Farmacología (Apuntes 1)

Farmacología: Es la parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones sobre el organismo.

Farmacodinamia: Proceso por el cual el medicamento actúa sobre el cuerpo, es decir, lo que le hace el medicamento al cuerpo (Técnica: MedicaMento y farMacodinaMia)

Farmacocinética: Proceso por el cual el cuerpo actúa sobre el medicamento, es decir lo que le hace el cuerpo al medicamento. (Técnica de memorizar Cuerpo y farmacoCinética). Absorción, distribución, metabolismo, eliminación, son procesos de la farmacocinética.

Distribución: Se refiere a la cantidad de medicamento que está en la sangre.
VD = VP + VT (fu / fuT)  Volumen de Distribución = Volumen Plasmático + Volumen aparente de los tejidos (Fracción libre en el plama / Fracción libre en el tejido).

Metabolismo: Proceso por el cual el cuerpo biotransporta el medicamento P450. El sitio principal es el hígado, incluso innactiva y vuelve más hidrosoluble algunos medicamentos; otros (codeina) se transforma en morfina.

Eliminación: Proceso por el cual el cuerpo expulsa el medicamento, la vía principal es la renal.

Absorción: Proceso por el cual un medicamento se introduce desde el exterior de nuestro cuerpo hasta llegar al torrente sanguíneo.

Absorción de medicamentos
Difusión Pasiva              Difusión Facilitada
Transporte Activo           Endocitosis       Exocitosis

Difusión Pasiva
Los medicamentos hidrosolubles son mayormente agua, los liposolubles mayormente grasa.
Los hidrosolubles cruzan la membrana celular a través de un poro, mientras que los liposolubles pasan directamente.
Los liposolubles se absorben con mayor facilidad y los hidrosolubles se eliminan más facilmente.

Difusión Facilitada No necesita energía pero utiliza transportador.

Transporte Activo Usa transportador y energía.

Endocitosis Se utiliza cuando la droga es demasiado grand, como la vitamina B12, la cual requiere factor intrínseco para su absorción.



Factores que influyen en la absorción de un medicamento
pH              Flujo sanguíneo en el área de absorción
Superficie total disponible para la absorción          Tiempo de contacto con el área de absorción
Expansión de la Glucorpoteina P ( es una proteína muy importante en la membrana celular que expulsa gran cantidad de sustancias fuera de la célula. Crea un flujo de expulsión de la célula dependiente de ATP con una amplia especificidad de sustrato. Existe en animales, hongos y bacterias, y surgió como un mecanismo de defensa contra sustancias xenobióticas.)

Biodisponibilidad: Cantidad de medicamento que penetra en el sistema circulatorio disponible para los tejidos. Ej,: Penetran 100mg de un medicamento por vía oral, pero solo 70mg peetran al sistema circulatorio, su biodisponibilidad es 70 o 0.7

OJO:
Absorción es la cantidad de medicamento que entra en la sangre y biodisponibilidad es la cantidad disponible para los tejidos.

Vías de Administración: Existen diferentes y serás expuestas con detalle en la próxima entrada sobre este tema.

Agonistas y Antagonisas: Un agonista se une al receptor y produce una respuesta biológica a favor de la sustancia. Un Agonista disminuye o se opone a la acción de un medicamento o de un ligando endógeno.

Alquenos (Olefinas)

Los alquenos, también llamados olefinas, son hidrocarburos alifáticos insaturados  de fórmula general C_nH_2n+2 ;  en donde n ≥ 2. Su característica principal es que poseen un doble enlace carbono=carbono en su estructura. Se les llama insaturado porque poseen menos hidrógeno que el máximo posible.

Los alquenos se nombran por medio de 3 sistemas de nomeclatura:

I-Ordinaria o Común.

II-Derivada del Etileno.

 III-Sistemática o UIPAC.

I-Ordinaria o Común:

Sólo tres alquenos se llaman por éste sistema:

·         Etileno   CH₂=CH₂

·         Propileno CH₂=CH-CH₃

·         Isobutileno

II-Derivada del Etileno:

Se considera que el compuesto se ha formado a partir del Etileno por sustitución, es decir, que uno o más hidrógenos del etileno han sido sustituidos por un radical alquilo.

El compuesto se nombra poniendo los nombres de los grupos sustituyentes en orden alfabético, al final, agregamos la palabra “etileno”.

En ésta nomeclatura, es bueno fijarnos en la posición del doble enlace, éste nos indicará como nombrarlo correctamente.

Ejemplos:

CH₃-CH₂-C=C-CH₃       Ahí tenemos el Etil, Metil, Etileno.

Etil, Isopropil, MetilEtileno

Tetrametil etileno

DiEtil Etileno

Isobutil, Isopropil, n-butil, etileno

III-Nomeclatura Sistemática o UIPAC

Escoja la cadena principal más larga que contenga el doble enlace Carbono=Carbono y considere que el compuesto se ha formado a partir de ésta por sustitución de los hidrógenos por grupos alquilos.

La cadena se nombra sustituyendo la terminación “ano” por “eno” de la cadena carbonada con la misma cantidad de carbono. Ejemplo:

CH₃-CH₂-CH₃ es Propano, entonces CH₂=CH-CH₃ es el Propeno.

Lo siguiente, es indicar la posición de los sustituyentes, si los hay, con el número del carbono al que están unidos y se ponen en orden alfabético.

También se indica si se repiten los sustituyentes, utilizando los prefijos: di, tri, tetra, etc.

Ojo: Empiece a numerar siempre por el extremo más cercano al doble enlace.

Ejemplos:

Fuentes de Alquenos
Se obtienen por destilación destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbón, y en grandes cantidades en las renfinerias de petróleo, especialemente en el proceso de craqueo.

Están relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural, y son importantes en la fabricación de caucho y plástico sintéticos.

Propiedades:
Tienen puntos de ebullición bajos, pero éstos incrementan cuando se adiciona carbono a la cadena.
Insolubles en agua, pues son no polares, pero solubles en disolventes orgánicos.
Los primeros tres son gases, del 4 al 16 son líquidos; y del 17 en adelante, sólidos.
Son más reactivos que los alcanos, debido al doble enlace Carbono=Carbono.
Sus reacciones más comunes son:

• Adición al doble enlace: se añade una molécula (generalmente, es un proceso de hidratación para pormar Alcohol Etílico) que rompe el doble enlace.
• Polimeración.

Los Cicloalcanos o Naftenos

Son alcanos que unen sus átomos de carbono para formar áreas cerradas o anillos. Su fórmula general es C_nH_2n donde n ≥ 3 (mayor o igual).

Un ciclo alcano se nombra anteponiendo la palabra “ciclo” al nombre del alcano correspondiente de igual número de átomos de carbono. Generalmente, los cicloalcanos se representan por su figura correspondiente.

El más pequeño es el Ciclopropano

Otros ejemplo:  CIclopentano,   ciclohexano,   cicloheptano, etc.

Cuando el cicloalcano posee un sustituyente, el compuesto se nombra anteponiendo el nombre del sustituyente al del cicloalcano:

   MetilCicloPentano

Si el ciclo posee más de un sustituyente se enumeran los carbonos del ciclo para fijar las posiciones de éstos. Carbono 1 siempre será un carbono que posea sustituyente y se seguirá enumerando hacia el lado que nos permita poner el menor número posible a los sustituyentes.

   1,3 Di Metil Ciclohexano

Nota: En éste ejemplo utilizamos los prefijos griegos para indicar que hay más de un grupo metil sustituyendo.