Alquenos (Olefinas)

Los alquenos, también llamados olefinas, son hidrocarburos alifáticos insaturados  de fórmula general C_nH_2n+2 ;  en donde n ≥ 2. Su característica principal es que poseen un doble enlace carbono=carbono en su estructura. Se les llama insaturado porque poseen menos hidrógeno que el máximo posible.

Los alquenos se nombran por medio de 3 sistemas de nomeclatura:

I-Ordinaria o Común.

II-Derivada del Etileno.

 III-Sistemática o UIPAC.

I-Ordinaria o Común:

Sólo tres alquenos se llaman por éste sistema:

·         Etileno   CH₂=CH₂

·         Propileno CH₂=CH-CH₃

·         Isobutileno

II-Derivada del Etileno:

Se considera que el compuesto se ha formado a partir del Etileno por sustitución, es decir, que uno o más hidrógenos del etileno han sido sustituidos por un radical alquilo.

El compuesto se nombra poniendo los nombres de los grupos sustituyentes en orden alfabético, al final, agregamos la palabra “etileno”.

En ésta nomeclatura, es bueno fijarnos en la posición del doble enlace, éste nos indicará como nombrarlo correctamente.

Ejemplos:

CH₃-CH₂-C=C-CH₃       Ahí tenemos el Etil, Metil, Etileno.

Etil, Isopropil, MetilEtileno

Tetrametil etileno

DiEtil Etileno

Isobutil, Isopropil, n-butil, etileno

III-Nomeclatura Sistemática o UIPAC

Escoja la cadena principal más larga que contenga el doble enlace Carbono=Carbono y considere que el compuesto se ha formado a partir de ésta por sustitución de los hidrógenos por grupos alquilos.

La cadena se nombra sustituyendo la terminación “ano” por “eno” de la cadena carbonada con la misma cantidad de carbono. Ejemplo:

CH₃-CH₂-CH₃ es Propano, entonces CH₂=CH-CH₃ es el Propeno.

Lo siguiente, es indicar la posición de los sustituyentes, si los hay, con el número del carbono al que están unidos y se ponen en orden alfabético.

También se indica si se repiten los sustituyentes, utilizando los prefijos: di, tri, tetra, etc.

Ojo: Empiece a numerar siempre por el extremo más cercano al doble enlace.

Ejemplos:

Fuentes de Alquenos
Se obtienen por destilación destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbón, y en grandes cantidades en las renfinerias de petróleo, especialemente en el proceso de craqueo.

Están relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural, y son importantes en la fabricación de caucho y plástico sintéticos.

Propiedades:
Tienen puntos de ebullición bajos, pero éstos incrementan cuando se adiciona carbono a la cadena.
Insolubles en agua, pues son no polares, pero solubles en disolventes orgánicos.
Los primeros tres son gases, del 4 al 16 son líquidos; y del 17 en adelante, sólidos.
Son más reactivos que los alcanos, debido al doble enlace Carbono=Carbono.
Sus reacciones más comunes son:

• Adición al doble enlace: se añade una molécula (generalmente, es un proceso de hidratación para pormar Alcohol Etílico) que rompe el doble enlace.
• Polimeración.